Sipas një raporti, shumica e suplementeve prenatale më të shitura përmbajnë sasi të lëndëve ushqyese që ndryshojnë nga etiketat e produkteve.
The U.S. Government Accountability Office (GAO) testoi 12 suplemente prenatale për sasinë e acidit folik, jodit, hekurit ose vitaminës A, C ose E, lëndë ushqyese thelbësore gjatë shtatzënisë. Studiuesit zgjodhën produkte nga listat “më të shitur” ose produktet “më të vlerësuara” nga faqet e internetit të shitësve të mëdhenj, shkruan burimi Health News përcjell Gazeta Shneta.
Prej tyre, 11 produkte kishin të paktën një nga këto lëndë ushqyese në sasi jashtë devijimeve të pranueshme nga sasia e treguar në etiketë. Kjo mund të çojë që një grua shtatzënë të konsumojë shumë ose më pak nga këto lëndë ushqyese.
Sasia e acidit folik në një nga produktet mund të shkaktojë shqetësim shëndetësor bazuar në metrikat e vendosura nga Instituti i Mjekësisë, tregon raporti.
Të kesh nivele adekuate të acidit folik para dhe gjatë shtatzënisë mund të parandalojë defektet e tubit nervor të foshnjës.
Gratë shtatzëna kanë nevojë për 600 mikrogramë acid folik çdo ditë. Për shkak se është e vështirë të merret kaq shumë nga lëndët ushqyese vetëm nga ushqimi, Kolegji Amerikan i Obstetërve dhe Gjinekologëve (ACOG) rekomandon marrjen e një vitamine ditore prenatale me të paktën 400 mikrogramë duke filluar të paktën një muaj para shtatzënisë.
Megjithatë, konsumimi i tepërt i acidit folik gjatë shtatzënisë mund të ngadalësojë zhvillimin e trurit të fëmijës dhe të rrisë rrezikun e rezistencës ndaj insulinës.
Në produktet e tjera të testuara, devijimet nga sasitë e lëndëve ushqyese të deklaruara në etiketa nuk kanë gjasa të jenë shqetësim shëndetësor, sipas raportit.
Vitamina E ndryshonte më së shumti midis produkteve të ndryshme, duke filluar nga 28% në 332% të sasisë së treguar në etiketë.
Vitamina A ishte lënda ushqyese që gjendej më shpesh në sasi jashtë devijimeve të pranueshme nga vlera e etiketës. Në nëntë nga 12 suplementet e testuar, sasia e vitaminës A ndryshonte nga etiketa e produktit.
GAO zbuloi gjurmë të dy metaleve të rënda – plumb ose kadmium – në gjashtë produkte të testuara. Megjithatë, raporti thotë se sasitë nuk ka të ngjarë të shkaktojnë shqetësime shëndetësore bazuar në metrikat e përdorura nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA).
Ndryshe nga barnat e mjekimit, suplementet dietike përgjithësisht nuk kërkohet të regjistrohen në FDA dhe t’i nënshtrohen vlerësimit rigoroz për sigurinë ose efektivitetin. Për shkak se suplementet janë të rregulluara si një kategori e veçantë e ushqimit, FDA ka informacion të kufizuar rreth tyre për të informuar inspektimet dhe mbikëqyrjen e saj pas tregtimit.
Një studim i vitit 2023 zbuloi se shumica e suplementeve prenatale në Shtetet e Bashkuara nuk përmbanin doza të synuara të lëndëve ushqyese kritike të nevojshme gjatë shtatzënisë. Disa produkte u zbuluan se i rrezikonin pjesëmarrëset shtatzëna për marrjen e tepërt të acidit folik ose marrjen e pamjaftueshme të kalciumit.
Meqenëse shumica e suplementeve prenatale nuk përmbajnë sasitë e lëndëve ushqyese thelbësore të deklaruara në etiketë, autorët e raportit rekomandojnë që Kongresi të marrë parasysh masat për të lejuar FDA-në të mbikëqyrë suplementet dietike.
